职位描述
病毒学细胞分析Q-PCR检测ELISA实验生化与分子生物学生物工程生物/制药医药制造
岗位职责:
1、依据GMP及相关法规指南要求进行实验室检验工作;
2、负责样品的取样、检测、留样、检验报告出具及稳定性考察等工作;
3、检验工作包括但不限于环境监测,物料、辅料、包材、中间体、成品等的检测;
4、参与协助实验室检验方法的开发、确认或验证工作,并起草相关文件;
5、负责依据相应的SOP进行检验工作,并对检验数据分析处理,填写相关记录;
6、负责检验过程中发现异常数据的报告,协助进行OOS或偏差的调查;
任职要求:
1、生物工程、生物化学、药学、免疫学、医学等相关专业,本科及以上学历;
2、具有1年以上细胞治疗领域质量控制工作经验。;
3、熟悉生物药相关法规指南及指导原则;
4、良好的沟通能力,注重团队合作、服从上级领导的任务安排。
1、依据GMP及相关法规指南要求进行实验室检验工作;
2、负责样品的取样、检测、留样、检验报告出具及稳定性考察等工作;
3、检验工作包括但不限于环境监测,物料、辅料、包材、中间体、成品等的检测;
4、参与协助实验室检验方法的开发、确认或验证工作,并起草相关文件;
5、负责依据相应的SOP进行检验工作,并对检验数据分析处理,填写相关记录;
6、负责检验过程中发现异常数据的报告,协助进行OOS或偏差的调查;
任职要求:
1、生物工程、生物化学、药学、免疫学、医学等相关专业,本科及以上学历;
2、具有1年以上细胞治疗领域质量控制工作经验。;
3、熟悉生物药相关法规指南及指导原则;
4、良好的沟通能力,注重团队合作、服从上级领导的任务安排。
职位福利:五险一金、定期体检、节日福利、交通补助、项目奖金、员工旅游、年底双薪、免费午餐
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工作地点
上海*********

工作地点

公司信息
公司介绍
上海君赛生物股份有限公司(以下简称“君赛生物”或“公司”)成立于2019 年,是一家专注于实体瘤创新细胞疗法及创新药研发的生物科技企业。通过原创的底层技术突破,开发更安全、更有效、更可及、更可负担的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法,使具有治愈性潜力的高临床价值药品惠及更多癌症患者,覆盖最常见或最难治的实体瘤。2025 年12 月10 日,公司正式向港交所主板递交上市申请。 君赛生物是国内TIL 疗法领域的头部企业,已有2 款全球首创的TIL 创新药经NMPA批准进入临床试验,其中:天然TIL 新药GC101 是全球首款无需高强度清淋化疗、无需IL-2 给药的TIL 疗法,安全性、疗效与可及性明显优于海外竞品,即将递交针对首个适应症恶性黑色素瘤的BLA申请,有望成为国内首个上市的TIL 新药,GC101针对非小细胞肺癌的关键Ⅱ期临床试验正在快速推进;基因修饰TIL 新药GC203是全球首款非病毒载体基因修饰TIL 疗法,已进入I 期临床试验。公司的创新TIL 疗法已在10 个不同肿瘤类型(包括胰腺癌、脑胶质瘤等极难治肿瘤)中显示出优异的疗效,单次给药,多例晚期患者肿瘤被完全清除,最长已维持无瘤超4 年。 创始人金华君博士为国家特殊津贴专家、上海市东方英才领军人才、上海市优秀技术带头人;公司已在嘉定区建成面积超过16,000 ㎡的高规格TIL 细胞产业化基地,为TIL 产品线的临床开发与商业化奠定基础。公司牵头发布国内首个TIL 行业团体标准,通过上海市专精特新企业认定,荣获“上海市五一劳动奖状”、“上海市模范集体”等荣誉,获得国家科技部“颠覆性创新”重点研发计划专项、上海市颠覆性技术创新重点专项资助。
工商信息
企业名称 上海君赛生物股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 金华君
经营状态 在营(开业)
成立时间 2019-06-27
注册资本 1068.5万元
认证资质
营业执照信息
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