QC文件管理员

职责/任务：
1.负责QC实验室相关文件的管理工作；
2.负责QC实验室负责留样、稳定性考察样品的管理工作；。
3.负责所有送检样品的收发、登记、销毁及报告出具、数据登记等工作，以及检验数据统计分析相关工作；
4.负责外包材的检验工作；
5.负责实验室各类资料的日常管理工作；
6.领导安排的其他工作；
任职要求：
1.大专及以上学历，生物工程、应用化学、药学、生物学、生物技术等相关专业；
2.有至少一年QC相关岗位工作经验者优先，本科优先 ；
3.熟练的使用EXCEL 、PPT 、WORD等常用的办公软件及统计分析软件；
4.熟悉医疗器械GMP、13485或药品GMP法规、中国药典及数据完整性等相关规定；有CMA或者CNAS认证经验的优先；
5.具备良好的学习和沟通能力，有良好的服务意识，实验室安全及合规意识；工作主动，具有较强的责任感，高度的团队精神及协作能力，做事客观、严谨踏实、敬业；