更新于 3月10日

生产质量体系主管

6000-12000元·14薪
  • 长沙雨花区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械质量管理体系GMP认证生物工程医药制造
1、统筹协调生产体系运行,并确保其合规性。
2、对体系运行情况进行持续改进,进行流程优化增加效率。
3、对员工进行体系知识培训,增加全员质量意识。
4、组织进行内审并确保整改落实到位。
5、仓库管理:指导仓管员进行仓库流程优化,增加库存管理效率,减少库存堆积,保证库存安全。
6、设备管理:指导维修员进行设备管理,对设备全流程进行管理,确保设备档案,设备维保,设备维修等无问题,确保生产设备正常运行
7、对外沟通:负责对外沟通协调。
8、环保与安全管理:进行工厂安全管理,进行人员安全培训,提高人员安全意识
9、其他外围综合管理工作
任职要求:
1、生物、制药、药学、化学等相关专业本科及以上学历,若经验丰富可放宽至大专。
2、3年以上体系工作经验,有过仓储和设备综合管理经验优先考虑。
3、熟悉医疗器械相关法律法规
4、具备较强的亲和力和沟通、协调、组织能力,具有较强可塑性
5、具备较强的自学与钻研能力,逻辑思维能力强,做事有计划,有结果.

工作地点

长沙雨花区可孚医疗智能装备总部基地

认证资质

营业执照信息

职位发布者

卢女士/人事经理

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公司Logo北京美柏医药生物技术发展有限公司
公司成立于2020年7月,目前已组建90余人的研产销团队,布局产品管线20多个。公司建立了湖南省内首个无菌加工工艺医疗器械生产线,生产基地占地4000平方米,完成了三轮近2亿融资。具备年生产80万支无菌凝胶能力,产值近10亿。是国内第一个完成重组人胶原蛋白原料分类界定的企业,也是湖南省唯一一家参与胶原蛋白国家标准讨论的本土企业。
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