400-885-9898
职位描述
医药制造化学原料/化学制品化工
职责描述：
1. 严格遵守公司及车间、班组制定的各项规章制度；
2. 必须按照文件的要求进行操作活动；
3. 负责生产车间设备的操作、清洁和日常维护，如：反应釜、离心机、双锥干燥机、三合一、TCU等设备操作；
4. 熟悉生产的各个操作单元，如：反应、蒸馏、过滤、离心、干燥、包装等；
5. 能够进行自控系统的操作，如：DCS系统、空调系统；
6. 按照5S管理标准，负责所属区域清洁卫生。
7. 能够按照文件的书写要求及时、真实、准确、完整的进行数据的记录；
8. 能够独立完成生产车间辅助记录的检查和书写；
9. 能够独立进行物料的检查和验收，如：物料状态、名称、数量、批号等
10. 按照批记录和MSDS的要求正确使用和暂存物料；
11. 对异常情况及时上报，并按规定积极采取应急措施；
12. 完成上级领导安排的其他事务；
任职要求：
1、大专以上学历，化学等相关专业；
2、具有2年以上制药企业工作经验者的优先；
3、对生产设备熟悉，具备一定GMP和EHS基础知识；
4、能适应倒班
5、有安全意识，沟通表达能力强，稳定性高。良好的敬业精神。
1. 严格遵守公司及车间、班组制定的各项规章制度；
2. 必须按照文件的要求进行操作活动；
3. 负责生产车间设备的操作、清洁和日常维护，如：反应釜、离心机、双锥干燥机、三合一、TCU等设备操作；
4. 熟悉生产的各个操作单元，如：反应、蒸馏、过滤、离心、干燥、包装等；
5. 能够进行自控系统的操作，如：DCS系统、空调系统；
6. 按照5S管理标准，负责所属区域清洁卫生。
7. 能够按照文件的书写要求及时、真实、准确、完整的进行数据的记录；
8. 能够独立完成生产车间辅助记录的检查和书写；
9. 能够独立进行物料的检查和验收，如：物料状态、名称、数量、批号等
10. 按照批记录和MSDS的要求正确使用和暂存物料；
11. 对异常情况及时上报，并按规定积极采取应急措施；
12. 完成上级领导安排的其他事务；
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2、具有2年以上制药企业工作经验者的优先；
3、对生产设备熟悉，具备一定GMP和EHS基础知识；
4、能适应倒班
5、有安全意识，沟通表达能力强，稳定性高。良好的敬业精神。
工作地点
黄骅市乐威医药(沧州)有限公司
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职位发布者
冯女士/HR
三日内活跃立即沟通
乐威医药(天津)有限公司乐威医药创建于2004年，是技术驱动型创新医药研发与生产服务（CDMO）企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程（CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务。 2015年集团完成股份制改制，集团现有：乐威医药（江苏）股份有限公司（中间体商业化生产基地）、乐威医药（天津）有限公司（研发与创新中心）、乐威医药（沧州）有限公司（GMP生产基地）和乐威医药（安徽）有限公司（研发工程中心暨GMP原料药、中间体生产基地）。同时，集团拥有Laviana Corporation（美国加州办事处）、北京分公司、上海办事处等三个商务中心，同步拓展国内与国际业务。乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越”的企业文化，以“为全球医药创新加速“为企业使命，积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局，乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入，打造世界领先的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务平台，为更多国内外创新药企提供一站式综合服务，为全球医药创新加速。公司官网：http://www.lavianacorp.com.cn
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