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法务专员

6000-9000元
  • 天津东丽区
  • 5-10年
  • 本科
  • 校园
  • 招1人

职位描述

劳动纠纷合同事务
1. 合同全生命周期管理:
协助起草、审核、修订公司各类业务合同及法律文件(如采购合同、销售合同、合作协议、NDA、服务协议等)。
建立并维护标准合同库,优化合同审核流程。
跟踪合同履行情况,协助处理合同纠纷。

2. 法律咨询与风险识别:
协助为各部门(如销售、市场、采购、人力资源等)提供日常法律咨询,解答法律问题。
协助识别、评估公司运营中的潜在法律风险,并提出预防性的解决方案和建议。
参与新业务、新项目的法律可行性分析和风险评估。

3. 公司治理与合规支持:

协助处理公司工商事务、知识产权(商标、专利、著作权)的申请、维护和管理。
协助处理公司内部法律培训,提升员工的法律意识和风险防范能力。

4. 纠纷处理与外部协作:
协助收集、整理诉讼、仲裁案件所需的证据材料。
管理与外聘律师事务所的合作关系,配合外部律师处理相关法律事务。

5. 法律研究:
持续关注与公司业务相关的法律法规、监管政策的最新动态,并进行研究解读,及时向团队和业务部门传递信息。
任职要求:
1、学历专业: 本科及以上学历,法学专业,通过国家统一法律职业资格考试者优先。

2、工作经验: 1-3年公司法务或律师事务所相关工作经验。优秀应届毕业生亦可考虑。

3、法律技能: 具备扎实的法律基础知识,精通民法典、公司法、劳动合同法、知识产权法等商事法律。

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工作地点

天津市东丽区华明低碳产业园

职位发布者

冯女士/HR

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公司Logo乐威医药(天津)有限公司
乐威医药创建于2004年,是技术驱动型创新医药研发与生产服务(CDMO)企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程(CMC),包括:原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务,以及开发过程中的报批服务。 2015年集团完成股份制改制,集团现有:乐威医药(江苏)股份有限公司(中间体商业化生产基地)、乐威医药(天津)有限公司(研发与创新中心)、乐威医药(沧州)有限公司(GMP生产基地)和乐威医药(安徽)有限公司(研发工程中心暨GMP原料药、中间体生产基地)。同时,集团拥有Laviana Corporation(美国加州办事处)、北京分公司、上海办事处等三个商务中心,同步拓展国内与国际业务。乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越”的企业文化,以“为全球医药创新加速“为企业使命,积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局,乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入,打造世界领先的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务平台,为更多国内外创新药企提供一站式综合服务,为全球医药创新加速。公司官网:http://www.lavianacorp.com.cn
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