职位描述
合成工艺
1. 负责化学合成车间的反应、萃取、蒸馏、离心、烘干等单元操作；
2. 按照GMP要求执行操作并填写生产批记录；
3. 负责生产设备日常清洁维护，计量器具日常校验工作；
4. 按照5S管理标准，负责所属区域清洁卫生。
2. 按照GMP要求执行操作并填写生产批记录；
3. 负责生产设备日常清洁维护，计量器具日常校验工作；
4. 按照5S管理标准，负责所属区域清洁卫生。
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工作地点
天津****************************
公司信息
公司介绍
乐威医药创建于2004年，是技术驱动型创新医药研发与生产服务（CDMO）企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程（CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务。 2015年集团完成股份制改制，集团现有：乐威医药（江苏）股份有限公司（中间体商业化生产基地）、乐威医药（天津）有限公司（研发与创新中心）、乐威医药（沧州）有限公司（GMP生产基地）和乐威医药（安徽）有限公司（研发工程中心暨GMP原料药、中间体生产基地）。同时，集团拥有Laviana Corporation（美国加州办事处）、北京分公司、上海办事处等三个商务中心，同步拓展国内与国际业务。 乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越” 的企业文化，以“为全球医药创新加速“为企业使命，积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局，乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入，打造世界领先的创新型工艺研究与生产外包(CDMO)服务平台，为更多国内外创新药企提供一站式综合服务，为全球医药创新加速。 公司官网：http://www.lavianacorp.com.cn
工商信息
企业名称 乐威医药(天津)有限公司
企业类型 有限责任公司(外商投资企业法人独资)
法人代表 索田栋
经营状态 在营（开业）
成立时间 2014-01-15
注册资本 17400万元
认证资质
营业执照信息
