400-885-9898
职位描述
药品稳定性分析药品质量分析化学药仿制药气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪气相色谱质谱仪
岗位职责:
1.主导药物分析项目的规划和实施，确保分析流程的精准性和高效性。
2.与团队协作，对分析数据进行深入解读，提出明确的分析结果。
3.参与跨部门会议，为改善分析流程和提升分析质量提出建设性建议。
4.负责分析仪器的日常维护和校准，确保仪器稳定运行。
5.遵守行业规范和法规，确保所有分析活动符合标准。
任职要求：
1.具备出色的分析能力和问题解决能力，能够独立处理和解读复杂的分析数据。
2.熟悉药物分析相关仪器的操作和维护知识，能够高效管理分析流程。
3.良好的团队合作能力和沟通技巧，能够与团队成员有效沟通。
4.能够在紧张的工作环境中保持高效率的工作状态。
5.对药物分析领域有浓厚兴趣，愿意接受新知识和技术的挑战。
1.主导药物分析项目的规划和实施，确保分析流程的精准性和高效性。
2.与团队协作，对分析数据进行深入解读，提出明确的分析结果。
3.参与跨部门会议，为改善分析流程和提升分析质量提出建设性建议。
4.负责分析仪器的日常维护和校准，确保仪器稳定运行。
5.遵守行业规范和法规，确保所有分析活动符合标准。
任职要求：
1.具备出色的分析能力和问题解决能力，能够独立处理和解读复杂的分析数据。
2.熟悉药物分析相关仪器的操作和维护知识，能够高效管理分析流程。
3.良好的团队合作能力和沟通技巧，能够与团队成员有效沟通。
4.能够在紧张的工作环境中保持高效率的工作状态。
5.对药物分析领域有浓厚兴趣，愿意接受新知识和技术的挑战。
工作地点
杭州钱塘区和达·智造产业化基地
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职位发布者
赵婷婷/人事经理
立即沟通
杭州信海医药科技有限公司杭州信海医药科技有限公司总部位于杭州下沙经济开发区。科研团队有着近二十年的药物研究开发经验，曾完成多个品种的国内国际申报，拥有在美国、欧洲、日本上市复杂制剂ANDA的丰富经验。公司定位于具有国际水平的多肽递送平台，在国内和美国均设有研究基地，采用国际研发标准，为客户提供多肽药物的一站式解决方案。为客户提供多肽新药、多肽仿制药、全套多肽杂质、一致性评价的技术开发和国内、国际申报注册服务。同时，公司建立了科学完善的药物研发体系和满足国际申报要求的质量保证体系，保障项目研发的科学性和合规性。公司建有近2000平方米的国际化研发标准的实验平台，配备waters高效液相色谱仪、质谱联用系统、气相色谱仪、冷冻干燥机等先进仪器设备，保证研发项目的科学有序进行。医者仁也，仁者信也，海纳百川，有容乃大。信海医药坚持务实、诚信、包容的理念，积极推动多肽行业的发展和创新，为广大患者提供可及的解决方案！
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