临床项目专员

岗位职责：
1. 负责临床研究项目的整体规划与执行，制定详细的项目计划和时间表，确保项目按照预定目标和时间节点推进。
2. 负责或参与新药项目临床方案的编写、修改及临床相关文件拟定，并在整个项目过程中协助解决医学相关问题。
3. 参与其他药物研发项目的项目进度管理工作，确保项目按照预定目标和时间节点推进。
4. 与内部研发团队密切协作，协调各方资源，保障项目顺利开展。
5. 与外部合作伙伴包括临床试验机构、CRO等建立良好的合作关系，监督其工作质量和进度。
6. 负责相关文献、资料的收集整理，跟进临床试验的结果和数据，协助进行数据分析和报告撰写。
7. 领导交待的其他工作。

任职要求：
1. 本科及以上学历，临床医学相关专业，接受优秀应届毕业生。
2. 了解临床试验流程，熟悉国内外临床试验相关的法规政策。
3. 具有强烈的责任心与敬业精神，具备较强的沟通能力、问题解决能力和较强的抗压能力。
4. 具备良好的英语读写能力。
5. 能够根据工作需要接受出差安排，完成异地合作方拜访、洽谈等工作。

工作地点：
1. 苏州；
2. 江浙沪附近城市，每周至少至苏州办公1天，其他时间可线上办公。