400-885-9898
职位描述
仿制药药品工艺合成工艺
岗位职责：
1.负责生物制药GMP下游生产的日常运作管理，确保生产按计划在预算内进行，并且保证在符合GMP要求下完成。
2.独立完成生产项目，包括与技术转移沟通工艺放大，文件准备、物料准备、溶液准备、下游生产、验证等相关活动。
3.及时报告生产过程与工厂运营中出现的任何异常、并且启动偏差，进行调查，安排整改。负责起草各类品种转移验证的工艺文件；实施设备、品种转移验证并整理报告
任职要求：
1.药学、药物分析、化学、制药工程等相关专业本科及以上学历；
2.有强烈的上进心和工作责任感，诚信可靠，吃苦耐劳，抗压能力强。
1.负责生物制药GMP下游生产的日常运作管理，确保生产按计划在预算内进行，并且保证在符合GMP要求下完成。
2.独立完成生产项目，包括与技术转移沟通工艺放大，文件准备、物料准备、溶液准备、下游生产、验证等相关活动。
3.及时报告生产过程与工厂运营中出现的任何异常、并且启动偏差，进行调查，安排整改。负责起草各类品种转移验证的工艺文件；实施设备、品种转移验证并整理报告
任职要求：
1.药学、药物分析、化学、制药工程等相关专业本科及以上学历；
2.有强烈的上进心和工作责任感，诚信可靠，吃苦耐劳，抗压能力强。
工作地点
岳阳晨辰药业湖南省岳阳市岳阳县荣家湾镇高新技术产业园区工业大道金信路10号
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职位发布者
徐女士/hr专员
刚刚活跃立即沟通
长沙晨辰医药科技有限公司长沙晨辰医药是一家专注于药物研发的高水平技术服务型公司，专为各制药研发企业解决技术难题。公司成立于2019年，总面积4000平米。公司已投入5000万，现有2台NMR、12台大型质谱、15台制备色谱、25台HPLC等仪器，满足各类医药杂质研究和检验技术开发需求。公司技术团队成熟，各技术负责人在分析、分离或合成领域经验丰富，均具有较高造诣，对业内常见技术难题有独到的知识经验储备，成立两年来已与国内外200多家制药企业建立合作，以扎实的专业功底和以客户至上的服务态度，已在业内具有极佳口碑和影响力。今年已获得“国家高新技术企业”认定。目前公司处于快速发展阶段，急需人才！
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