400-885-9898
职位描述
QC化学药仿制药原料药GMP认证
岗位职责：
1.负责按照质量标准和法规要求对生产过程进行监控和控制，完成半成品、样品、原料等的检验工作；
2.对不合格品进行分析，确定其不合格原因并进行改进；负责对成品的质量进行检查与检验。
3.建立产品不良记录档案及问题跟踪分析。
任职要求：
1、化学、药学、药品生产质量管理相关专业本科及以上学历；有过药企同等岗位工作经验的，熟悉现场QC工作优先。
2.有强烈的上进心和工作责任感，诚信可靠，吃苦耐劳，抗压能力强。
1.负责按照质量标准和法规要求对生产过程进行监控和控制，完成半成品、样品、原料等的检验工作；
2.对不合格品进行分析，确定其不合格原因并进行改进；负责对成品的质量进行检查与检验。
3.建立产品不良记录档案及问题跟踪分析。
任职要求：
1、化学、药学、药品生产质量管理相关专业本科及以上学历；有过药企同等岗位工作经验的，熟悉现场QC工作优先。
2.有强烈的上进心和工作责任感，诚信可靠，吃苦耐劳，抗压能力强。
工作地点
岳阳晨辰药业湖南省岳阳市岳阳县荣家湾镇高新技术产业园区工业大道金信路10号
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职位发布者
徐女士/hr专员
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长沙晨辰医药科技有限公司长沙晨辰医药是一家专注于药物研发的高水平技术服务型公司，专为各制药研发企业解决技术难题。公司成立于2019年，总面积4000平米。公司已投入5000万，现有2台NMR、12台大型质谱、15台制备色谱、25台HPLC等仪器，满足各类医药杂质研究和检验技术开发需求。公司技术团队成熟，各技术负责人在分析、分离或合成领域经验丰富，均具有较高造诣，对业内常见技术难题有独到的知识经验储备，成立两年来已与国内外200多家制药企业建立合作，以扎实的专业功底和以客户至上的服务态度，已在业内具有极佳口碑和影响力。今年已获得“国家高新技术企业”认定。目前公司处于快速发展阶段，急需人才！
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