职位描述
药品质量QCGMP认证FDA认证化学药生物药
岗位职责：
1 、负责中间产物、原液、半成品、成品和稳定性样品等的液相、气相等相关检测工作
2、负责检验所用仪器、设备日常维护、保养
3、理化、仪器、微生物及相关检验工作的正常运行
4、对原辅料、内包材、工艺用水等实施微生物限度检查。
5、文件类相关工作。
任职要求：
1、药学相关专业专科及以上学历；
2、1年以上QC检验工作，具备药品检验相关的基础理论知识；
3、有团队协作精神；责任心强，不怕吃苦。
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工作地点
临沂*************
公司信息
公司介绍
甘李药业股份有限公司（股票简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）成立于1998年，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业，全球范围内拥有员工5500余名。公司在北京、山东临沂等地拥有研发中心及生产基地，总部位于北京通州经济开发区南区。 作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的公司，甘李药业在研发生产生物合成人胰岛素及其类似物方面处于行业领先地位，与山德士(Sandoz)等知名企业建立密切合作，积极开拓海外市场。作为专注人类健康事业的全球性企业，甘李药业始终以科学、极致为文化核心，致力于为世界范围内的患者提供更高质量的药品和服务。甘李药业山东有限公司是甘李药业基于国际化、产业化发展战略，在全球投资规模最大的生产基地。项目于2019年9月正式签约临沂，并于2020年6月19日开工建设，2021年7月整体土建完成，总计划用地733亩。项目分二期投资建设：一期总投资约30亿元，用地约480亩，建筑总面积约27万平方米。公司定位于全线条降糖产品生产基地，药品将广泛供应全球市场。公司已陆续于2024年4月和2025年12月正式开始化学药和生物药的商业化生产。
工商信息
企业名称 甘李药业山东有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 宋维强
经营状态 在营（开业）
成立时间 2019-10-25
注册资本 23000万元
认证资质
营业执照信息
