岗位职责:
1、研究者科秘的日常工作
2、协助研究者进行受试者筛选、辅助临床医生进行入组后的患者管理
3、指导科室其他CRC使用筛查工具、完善项目数据以及受试者入组审核
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
工作地点:河南省肿瘤医院
任职要求:
1、医药护相关专业,本科及以上学历;
2、具有CRC工作经验一年以上,了解药物临床试验工作流程,喜欢从事相关工作。
3、善于沟通、工作认真细致、具备较强的责任感和执行力,按时完成公司交待的工作
4、具备良好的学习能力,能够不断改进工作方法,推进项目快速开展
5、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。