更新于 2026-02-28 01:08:42

生产副主管

5000-7000元
  • 湘潭雨湖区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产质量管理ISO13485设备管理成本管理现场管理医疗设备/器械医药制造医疗检测
岗位职责:
1、协助生产主管完成公司的所有生产活动,协调生产管理,将各产品质量控制点与成本指标落实到班组制定生产管理的各项工作,监管整个生产流程;
2、安全生产管理,遵守GMP条款对车间各项规程文件落实到位。监控规范操作方法,确保生产现场的安全:
3、车间相关生产质量管理体系文件的修订、审核与实施监督;审核批生产记录与辅助记录;
4、及时对生产异常做出反应,发现问题及时追踪,并提出合理建议;
5、负责车间的人员培训和技能提升,确保车间的技术人员拥有必要的技能和知识。现场5s监管(整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全)、人员调度、关键设备状态监控和物料协调;
6、分析生产数据,识别瓶颈,通过工艺优化
8、制定生产设备年度保养计划及监督实施,调试,主导、配合各项目车间相关验证及设备验证工作等,定期对生产过程中关键工艺参数及产品质量信息的数据汇总与审核;
9、检查生产车间的消防及生产安全,并提高生产人员的安全意识;
10、参与新产品导入过程,评审、反馈、生产相关技术文件,跟进试生产过程,并对操作员进行培训;
11、完成上级临时交办的有关工作。
任职要求:
1.专科及以上学历。
2.生物、药学、机电、电子、电气等相关专业
3.三年以上药品或医疗器械制造型企业同岗位工作经验,熟悉生产流程与规范、医药行业法规规范、GMP管理等相关操作及管理技能、以及有一定洁净厂房三大系统维护相关设备经验,有责任心、纪律性,具有较强的学习创新能力和一定的沟通和组织能力。

工作地点

湘潭市-雨湖区-保税路与东风路交叉口西侧约180米路北

职位发布者

朱俐/人事

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湖南迅卓实业有限公司是湖南迅佳科技有限公司的全资子公司,是湘潭湖南省医疗器械产业园打造符合医疗器械注册人制度要求的CDMO一体化平台下的唯一集中生产平台。目前已经完成9500平方米厂房的装修,涵盖无菌生产平台、非无菌生产平台、IVD产品生产平台,以及公共实验室、公共冷库、公共危化物仓库、灭菌中心等,实现共享生产。迅佳科技致力于打造符合医疗器械注册人制度要求的CDMO一体化平台,依托CDO+CRO+CMO+CSO一体化平台,链接政、产、学、研、医、用、金、介、贸、媒等医疗产业要素,建立从专利孵化、研发设计、检验及注册、委托生产、渠道销售的闭环式创新模式,突破现有医疗器械产品上市过慢的瓶颈。聚集国际及湖南省内外医疗产业优质资源,合作共建专业化科技创新平台,赋能医疗科技创新,构建价值延伸的生态链,驱动医疗器械产业创新发展。工作时间:8:30-12:00 13:30-17:30福利待遇:双休、国家法定节假日、五险、高额奖金、入职体检、团建活动公司地址:湘潭市九华经开区创新创业中心8号厂房2-3层联系电话:0731-55579666
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