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生物分析(大/小分子)组长/项目负责人

1.5-2.5万
  • 武汉江夏区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

液质联用
岗位职责:
1、全面负责生物分析部平台建设,团队组建及部门日常运行和管理;
2、根据项目的不同要求,组织团队完成方法学开发和验证,指导团队完成专题项目研究工作;
3、负责制定承担项目实验方案、分析研究结果、撰写总结报告;
4、掌握研究工作的进展,检查各种实验记录,确保研究工作各环节符合要求。
岗位要求:
1、具有药物分析、生物分析、分析化学等相关专业,药学相关专业硕士及以上(可接受应届博士); 2、熟悉国内外药代、毒代动力学及生物分析的技术指导原则,有GLP实验室经验、具备中级及以上职称者优先;
3、精通大分子/小分子生物样本检测,能够带领团队进行新方法开发;
4、熟悉大型分析仪器的使用;
5、具备较强的分析、解决问题能力和专业技术能力;
6、具备较强的管理和沟通能力,有项目组长经验优先。能够建立大分子标准化流程和体系制度,进行大分子团队管理;
7、熟悉大分子ADA、PK、Nab方法;
8、熟悉掌握 Elisa、MSD方法及稳健性考察方法等,熟悉免疫原性;
9、熟练使用 Watson LIMS系统;
10、建立大分子检测质量管理体系,不断优化与完善。
注:目前主要是大分子分析组长岗位比较紧急
技能方面:大分子-ADA/NAB
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工作地点

江夏区武汉熙瑞医药科技有限公司

职位发布者

刘耀武/人事经理

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公司Logo武汉伯熙医药集团有限公司
武汉伯熙医药集团有限公司(简称伯熙医药)位于武汉东湖新技术开发区,是集新药与仿制药研发、临床技术服务、生物分析检测、注册申报等为一体的一站式综合医药研发平台。业务范围包含:创新药物与改良新药研发,仿制药物研发,临床前药理药代、毒理毒代技术服务,临床试验技术服务(CRO),生物分析检测,CRC服务和受试者招募与管理(SMO)。建立了新药与仿制药研发平台、质量研究平台、体内外药效学与DMPK评价平台、临床试验(I~IV)评价平台、数据管理与统计分析平台、注册申报与信息化管理平台等。实现了新药与仿制药研发、临床前与临床评价、注册申报等一站式药品研发技术服务。目前公司拥有5000多平方米的研发试验室,建立了完善的科研管理体系及稳健的人才梯队,公司拥有专职科研人员200余人,本科及以上学历占比89%,其中博士、硕士研究生占比30%以上,高级研究人员占公司总人数的10%以上。同时还聘请了十余名业内知名专家、教授作为顾问及技术指导。配置了先进的试验设备,包含LC/MS/MS、MSD超敏多因子电化学发光仪、高效液相色谱仪、高速冷冻离心机、百万分之一分析天平、96孔板SPE处理装置等数百台精密试验仪器设备,以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等计算软件与试验信息化管理软件,具备开发各类药物的能力。目前公司在研产品10多项,申请专利20多项,涉及创新小分子药、生物技术产品、改良型新药以及仿制药等。选择源自信任,专业决定品质。200余家优秀的合作单位印证了了我们的产品和服务,让我们始终在“科学规范、诚信务实、合作共赢”的旗帜下,研发更新、更好的药品,共同担负起卫护人类健康的重大使命。展望未来,伯熙医药集团将继续秉承“创新、求实、科学、规范”的企业宗旨,致力于打造优秀品牌,持续创新和发展,成为国内医药研发行业的领先者。
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