更新于 2月10日

现场QA

7000-10000元
  • 日照东港区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学原料/化学制品医药制造
1、负责车间生产现场GMP执行情况的监督检查,督促车间、部门按GMP要求规范作业:
2、负责对批生产记录的审核以及中间产品、原料药、成品的放行审核:
3、负责生产过程监控,关键工艺参数检查,产品质量跟踪与监控:
4、负责对起始物料和生产过程的异常情况进行汇报、整改跟踪处理:
5、协助车间开展物料、设备、工艺等验证与再验证工作,负责验证过程监控;
6、参与各负责车间质量体系文件的制订审核并跟踪其是否有效执行;
7、负责车间月质量报告信息及年度产品质量回顾数据的收集:
8、负责生产数据、记录的审计追踪的审核:
任职条件:
1、本科以上学历,药学、化学相关专业,3年以上药企QA相关工作经验:
2、熟悉GMP等药品管理相关法律法规,GMP认证经历优先;
3、能熟练使用Excel、Word等办公软件:
4、具有较强的逻辑思维能力、良好质量意识和执行力:工作认真负责、有良好的职业道德。

工作地点

日照东港区巴洛特药业有限公司

职位发布者

焦女士/人资

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公司Logo日照巴洛特药业有限公司
日照巴洛特药业有限公司是一家从事生物产品销售,生产销售等业务的公司,成立于2018年04月02日,公司坐落在山东省,详细地址为:山东省日照市经济技术开发区奎山街道高雄路169号;经国家企业信用信息公示系统查询得知,日照巴洛特药业有限公司的信用代码/税号为91371100MA3MWQNB4W,法人是刘俊强,注册资本为6250.000000万,企业的经营范围为:生物产品、医药原料药的科研开发、生产、销售(涉及许可证产品的须凭产品许可证经营;国家限制类、禁止类项目除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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