职位描述
有源医疗器械无源医疗器械QC质量体系管理生产管理GMP认证ISO13485ISO9001
岗位职责:
1、根据部门目标与年度关键任务,制定并落实工作计划,把工作计划落实到具体的执行人员,并组织实施、检查和考核工作,以及达成状态;
2、负责对来料、制程、成品出货检验过程管控;
3、处理检验过程中所发生的品质异常,并对纠正及预防措施进行跟踪;
4、不合格品的控制及处理跟进;
5、监督产品标识及可追溯性的管理;监督检验过程按程序、文件是否有效的被执行;
6、维护质量管理体系有效执行性;监督供应商的品质管理及HSF资料的管理;
7、监督供应商的品质管理及HSF资料的管理;负责部门SAP运作。
1、根据部门目标与年度关键任务,制定并落实工作计划,把工作计划落实到具体的执行人员,并组织实施、检查和考核工作,以及达成状态;
2、负责对来料、制程、成品出货检验过程管控;
3、处理检验过程中所发生的品质异常,并对纠正及预防措施进行跟踪;
4、不合格品的控制及处理跟进;
5、监督产品标识及可追溯性的管理;监督检验过程按程序、文件是否有效的被执行;
6、维护质量管理体系有效执行性;监督供应商的品质管理及HSF资料的管理;
7、监督供应商的品质管理及HSF资料的管理;负责部门SAP运作。
任职要求:
1、大专及以上学历,理工科类专业,2年以上一线管理工作经验,三年以上管理相关工作经验;
2、有品质改善的经验、现场品质异常处理经验(追溯,分析,判定,跟踪)、客户投诉的处理经验;
3、熟悉ISO13485、ISO9001体系、GMP医疗器械相关工作流程及法律法规、熟练常规品质工具:5M1E,QC七大手法,5WHY;
4、有丰富的注塑成型、移印、组装、灭菌等产品生产工艺知识;
5、具备跨部门沟通协调与问题解决能力,能够高效推动跨部门项目顺利开展,妥善处理各类复杂问题。
1、大专及以上学历,理工科类专业,2年以上一线管理工作经验,三年以上管理相关工作经验;
2、有品质改善的经验、现场品质异常处理经验(追溯,分析,判定,跟踪)、客户投诉的处理经验;
3、熟悉ISO13485、ISO9001体系、GMP医疗器械相关工作流程及法律法规、熟练常规品质工具:5M1E,QC七大手法,5WHY;
4、有丰富的注塑成型、移印、组装、灭菌等产品生产工艺知识;
5、具备跨部门沟通协调与问题解决能力,能够高效推动跨部门项目顺利开展,妥善处理各类复杂问题。
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工作地点
深圳*********

工作地点

公司信息
公司介绍
深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司成立于2010年7月,是一家集高端医疗器械产品研发、技术解决方案和智能制造的国家高新技术企业。公司现已发展成集团化管理模式,集团总部位于国家先行示范区深圳,同时在中国香港、惠州,亚洲马来西亚,欧洲等国家和地区拥有多家全资子公司。公司自成立以来每年业务保持30%以上的复合性稳健增长,获评深圳知名品牌,已成长为中国医疗器械出口企业15强及中国医疗行业出口100强,为所在地区纳税百强企业。美好集团拥有全球雇员超1600人,跟全球行业内顶尖企业保持长期战略合作关系,共同致力于高端医疗器械的研发、智能制造及销售。公司从成立伊始,始终将人才引进、培养及技术研发放在核心地位,集团现有高水平研发人员400余人,拥有数百项行业专利、发明、著作权授权,同时跟国际、国内知名院校和研发机构全面展开产学研合作,并获得多项国家和地区的重点技术攻关项目认定,在呼吸疾病诊疗设备及呼吸介入器械等领域已形成系统的知识产权布局和较强的技术壁垒。
工商信息
企业名称 深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
法人代表 熊小川
经营状态 存续(在营、开业、在册)
成立时间 2010-07-15
注册资本 79596.6832万元人民币
暂无内容
认证资质
营业执照信息
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