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药品工艺技术经理

7000-10000元·13薪
  • 亳州谯城区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品验证药品工艺中药化学药新药仿制药
岗位内容:
1. 开发药品工艺流程,完成关键环节的设计、验证和优化;
2. 负责制药工艺规程的起草、修订工作;
3. 参与现有工艺的改进和升级,并协助解决生产线上的工艺问题,分析原因,并提出解决/整改方案;
4. 参与休眠品种的试生产工作,摸索工艺规程;
5.参与因变更所涉及的产品三批稳定性考察生产;
6.负责技术转移(包括委托生产)产品整个项目中与生产相关工作;
7.开发新工艺技术和产品的研究,撰写报告并推广应用。
任职要求:
1. 本科及以上学历,药学类相关专业背景(或中级专业技术职称或执业药师资格);
2. 至少5年以上制药行业工艺技术管理/生产管理/质量管理工作经验,熟练运用主流的制药工艺和现代制药技术;
3. 精通制药企业资质认证和技术审评规范要求;
4. 具备较强的沟通、组织和团队协作能力,工作细致、严谨、有耐心。
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奖金绩效

年底双薪

工作地点

亳州谯城区文采路与酒城大道交叉口宝龙药业有限公司

认证资质

营业执照信息

职位发布者

李女士/人事经理

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公司Logo宝龙药业有限公司
宝龙药业有限公司为上海宝龙药业股份有限公司全资子公司,企业坐落于安徽省亳州高新区酒城大道168号。公司主要建设西药制剂及中药制剂生产线项目,总投资约15亿元,总用地面积为229亩,总计容面积近37万平方米。公司现已取得片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、煎膏剂(膏滋)、口服混悬剂、软膏剂(含激素类)、乳膏剂(含激素类)、洗剂(激素类)、合剂、露剂、凝胶剂(乳胶剂)、小容量注射剂13个剂型生产范围的药品生产许可证,且已通过口服固体/液体/生化药口服固体/冻干/激素非激素外用药软膏制剂车间等11个生产车间GMP符合性检查,已获得护肝片、小柴胡颗粒、板蓝根颗粒、当归益血膏、益母草膏、西咪替丁片(通过一致性评价)、复方酮康唑发用洗剂等10个受托产品可上市销售批件。项目达产后,可年产中药材提取2万吨、颗粒剂3700吨、片剂20亿片、胶囊剂1.5亿粒、口服液体制剂1.2亿支(瓶)、软膏剂1.5亿支(瓶)、注射剂5000万支(含冻干粉针注射剂)、丸剂360亿丸,预计年产值20亿元,年利税5亿元。
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