400-885-9898
职位描述
药品生产管理仿制药化学药制剂医药制造
岗位职责：
1、负责项目现场监控；
2、负责辅助主管进行注射剂车间日常运行管理；
3、负责批记录审核、批记录、工艺规程、SOP起草；
4、合规工艺员：负责协助生产体系的建立，完成车间偏差、变更、工艺转移等工作；
5、负责车间员工技能培训。
岗位要求：
从事无菌制剂药品生产两年及以上，具有国内外大公司经验者可适当放宽标准。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、每年多次调薪
工作地点
湖州长兴县亚瑟医药
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东方生物
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职位发布者
周女士/HRBP经理
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浙江亚瑟医药有限公司亚瑟医药成立于2020年3月，是一家专注于高端药物的开发、生产和销售，致力于开发具有全球领先优势的高端仿制药和创新药的高科技创新型制药技术企业。公司在美国和中国嘉兴设有研发中心，可开发片剂、胶囊、注射剂、半固体等多种剂型，通过CMO合作在北美和亚洲设有多家生产工厂，在亚洲、美国和欧洲拥有广泛的合作伙伴。
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