400-885-9898
职位描述
生物药化学药中药GMP认证
1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控；
2、GMP文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草；
3、质量统计和质量信息反馈管理；
4、物料供应商的审计；
5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等。
任职要求
1、大专以上学历，药学相关专业；
1、大专以上学历，药学相关专业；
2、QA工作经验1年以上；
3、熟悉GMP文件的编写、修订；
4、沟通表达能力强，责任心强，工作细致；
5、能够接受出差。
工作地点：梅河口，提供宿舍和食堂。
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工作地点
通化梅河口市惠升生物制药股份有限公司
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职位发布者
马先生/人力资源经理
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长春惠升生物科技有限公司惠升生物制药股份有限公司成立于2019年5月，在四环医药战略转型下应势而生，专注糖尿病及并发症治疗领域，致力于为患者提供全程、全方位治疗方案，是拥有完整糖尿病及并发症产品管线的生物、化学制药企业，产品涵盖各代胰岛素、口服降糖药及并发症药物。目前惠升生物制药股份有限公司包括惠升生物（总部，产业化基地及营销），北京惠升（创新药研发中心）、长春惠升（生物类似药研发中心）、无锡惠而康（注射笔）四家经营主体，共有员工300余人，覆盖药物研发、生产和营销的全链条，具备了比肩国内一线药企的研发、产业化及营销能力和水平。
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