400-885-9898
职位描述
医药制造
1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作；
2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理；
3、负责在岗期间相关生产记录的填写；
4、负责所属生产环境、设备的日常维护；
5、根据安排及需要参与生产放大工艺的摸索和优化工作；
6、参与验证及认证检查等；
7、积极完成交付的其他工作任务。
任职资格：
1、对生物发酵、纯化或制剂生产方面有理论认知；
2、责任心及学习意愿强；
3、有任一方面生产实习经验者优先。
2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理；
3、负责在岗期间相关生产记录的填写；
4、负责所属生产环境、设备的日常维护；
5、根据安排及需要参与生产放大工艺的摸索和优化工作；
6、参与验证及认证检查等；
7、积极完成交付的其他工作任务。
任职资格：
1、对生物发酵、纯化或制剂生产方面有理论认知；
2、责任心及学习意愿强；
3、有任一方面生产实习经验者优先。
工作地点：吉林省梅河口市，提供宿舍和食堂。
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工作地点
通化梅河口市惠升生物制药股份有限公司
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职位发布者
马女士/人事经理
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长春惠升生物科技有限公司惠升生物制药股份有限公司成立于2019年5月，在四环医药战略转型下应势而生，专注糖尿病及并发症治疗领域，致力于为患者提供全程、全方位治疗方案，是拥有完整糖尿病及并发症产品管线的生物、化学制药企业，产品涵盖各代胰岛素、口服降糖药及并发症药物。目前惠升生物制药股份有限公司包括惠升生物（总部，产业化基地及营销），北京惠升（创新药研发中心）、长春惠升（生物类似药研发中心）、无锡惠而康（注射笔）四家经营主体，共有员工300余人，覆盖药物研发、生产和营销的全链条，具备了比肩国内一线药企的研发、产业化及营销能力和水平。
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