更新于 11月18日

2509文件管理QA(梅河口)

4000-6000元
  • 通化梅河口市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药化学药中药GMP认证
岗位职责:
1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控;
2、GMP文件修订,质量档案保管,质量监控规程的起草;
3、质量统计和质量信息反馈管理;
4、物料供应商的审计;
5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等。
任职要求
1、大专以上学历,药学相关专业;
2、QA工作经验1年以上;
3、熟悉GMP文件的编写、修订;
4、沟通表达能力强,责任心强,工作细致;
5、能够接受出差。
工作地点:梅河口,提供宿舍和食堂。

工作地点

通化梅河口市惠升生物制药股份有限公司

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职位发布者

马先生/人力资源经理

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公司Logo长春惠升生物科技有限公司
惠升生物制药股份有限公司成立于2019年5月,在四环医药战略转型下应势而生,专注糖尿病及并发症治疗领域,致力于为患者提供全程、全方位治疗方案,是拥有完整糖尿病及并发症产品管线的生物、化学制药企业,产品涵盖各代胰岛素、口服降糖药及并发症药物。目前惠升生物制药股份有限公司包括惠升生物(总部,产业化基地及营销),北京惠升(创新药研发中心)、长春惠升(生物类似药研发中心)、无锡惠而康(注射笔)四家经营主体,共有员工300余人,覆盖药物研发、生产和营销的全链条,具备了比肩国内一线药企的研发、产业化及营销能力和水平。
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