更新于 3月26日

质量总监

2.5-3.5万
  • 菏泽定陶区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMP生产质量管理质量管理体系标准GMP认证生物工程医药制造
岗位职责:
1、全面负责公司的质量管理工作。
2、负责建立公司质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运行;建立公司的质量评估体系,确保放行产品的符合注册要求。
3、贯彻执行国家的有关政策法规,依据公司经营目标,组织建立质量管理目标,对公司生产全过程进行质量控制,负责公司GMP相关文件的批准。
4、制定公司的质量工作计划(GMP实施计划、产品质量目标),并负责监督分解及实施,建立质量考核体系。
5、负责质量保证、质量控制的全面管理工作和体系维护与完善,确保在GMP标准下安全高效的推进相关生产活动。
6、完成生产工艺验证和各种必要的确认或验证工作,批准确认或验证方案和报告。
7、确保完成产品质量回顾分析。
8、负责企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
9、组织产品质量改进,推进企业质量文化建设及体系持续改进等活动。
任职要求
1、制药工程、药学或相关专业本科及以上学历;
2、熟悉国内外GMP知识、法律法规知识,有大中型药品制剂生产企业至少7年以上质量管理及生产管理经验,5年QA经理任职经历;
3、对质量管理体系的建立、维护有实际操作经验,能全面组织把握内外部认证、审核工作的进程和管理;
4、具备领导能力,较强的沟通、语言表达能力。

工作地点

定陶区菏泽现代医药港

职位发布者

杨女士/人力资源部

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山东简道制药有限公司秉承“大道至简”的处世哲学,坚持“越来越好”的发展理念,以诚信、专业、务实、担当、迅速作为企业经营灵魂,立足于中国制药企业百强企业。简道制药以强大地研发实力作后盾,科研人员均具备211、985院校硕士以上学历,同时与国内知名研发平台建立了战略伙伴关系,研发产品涵盖了创新药、改良新药、国内首仿药物等具有高端技术的产品,为企业的发展提供了源源不断地动力。简道制药以完善专业地销售网络为助力,在全国所有省、市建立了完善的营销网络,专业化营销是简道制药的营销大旗,通过每一位营销人员的辛勤工作将简道制药高品质产品送到每一位患者手中,“济世助人”是简道营销的最高准则。简道制药以智慧型管理为工厂管理理念,积极拥抱新技术、新思维,坚持科学技术是第一生产力,紧紧围绕“质量领先、成本领先、管理领先”三个领先打造一支高素质的生产管理团队。简道制药坚持“以人为本”的用人原则,激发员工主人翁精神,崇尚集体荣誉感,营造团结、紧张、严肃、活泼地工作氛围,为每一个简道人实现职业梦想助力。
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