研发注册经理

岗位职责：
1.负责新产品项目调研、立项、委托开发等工作。
2.根据公司新产品（包括产品升级）计划，制定年度研发预算和单项目预算工作，做好项目成本核算。
3.负责合作开发的对外沟通、组织、协调、签署合同，对合作期间的双方各项协商事宜。
4.负责对外合作项目或委托项目的技术吸收、转移和验证工作，保证对外合作或委托项目能够在生产车间得以重现，并符合国家药品注册相关要求。
5. 负责各类注册申报资料的整理、审核、资料提交，并跟踪药品注册进度，与药监机构保持良好沟通，及时处理、报告注册申请、审评和审批过程中的问题。
6.负责审核新产品工艺研究、在产产品变更及各类申报所需试制样品的试制方案。负责新产品工艺技术指导和管理，对新产品生产现场工艺纪律、工艺卫生、工艺规程执行情况进行监督管理。
7.负责审核新产品工艺验证、清洁验证、分析方法验证方案和报告。
8.负责管理变更备案、包装备案、BE备案和参比制剂备案等工作。
9.负责审核各类申报资料及上级报表。
10.负责申请国家、省、市的科研或产业化项目的申报、维护。
11.负责专利和商标的申报、维持与转让事务，负责专利、商标侵权监视与诉讼。
12.管理技术文件归档及保密，维护公司利益。
任职要求：
1、本科及以上学历；
2、药学、生物制药等相关专业；
3、有3年以上药品研发经验，1年管理经验；
4、掌握药物制剂、药物分析等相关专业知识，了解新药研发相关流程、新药申报政策法规及技术要求相关知识；
5、具有较强的管理能力，具有较强分析判断能力、沟通协调能力、语言表达能力；
6、具有强烈的责任心、工作主动性和原则性。
福利待遇：
1、每周有班车从公司到石家庄往返；
2、提供住宿和三餐；
3、五险一金；
4、双休。