更新于 11月25日

QC经理

1.5-2万
  • 徐州新沂市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药原料药QCGMP认证FDA认证
岗位职责:
1、负责原料药生产企业质量管理体系的建设与持续优化,确保符合GMP规范要求。
2、制定并完善QC部门标准操作规程(SOP)及质量标准文件,监督检验流程的合规执行。
3、统筹原料、中间体、成品及工艺用水的质量检验工作,确保检验数据真实可靠且可追溯。
4、主导生产过程中的质量异常处理,组织偏差调查、变更控制及纠正预防措施(CAPA)的闭环管理。
任职要求:
1、药学、药物分析或相关专业本科及以上学历,5年以上原料药QC工作经验,2年以上团队管理经验。
2、精通GMP法规及ICH技术指南,熟练掌握HPLC、GC等分析仪器操作与维护。
3、具备优秀的跨部门协调能力与系统性问题解决能力,能独立处理重大质量事件。
4、英语CET-6及以上水平,熟练操作LIMS系统及Office办公软件。

工作地点

徐州新沂市江苏星诺医药科技有限公司

职位发布者

张先生/招聘经理

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公司Logo江苏星诺医药科技有限公司
江苏星诺医药科技有限公司系上海复星医药产业公司全资建设的国际化、集约化原料药(API)生产基地及国家级工程技术中心。项目位于江苏徐州新沂经济开发区(上海南路9号),工程总投资10.3亿元,占地面积约343亩。公司不仅拥有一流的实验室和工作环境,还为每位员工提供良好的住宿,饮食和生活娱乐条件,并定期组织丰富多彩的体育比赛和户外旅游活动等。福利待遇: 1、提供长期住宿补贴,工作餐补贴,交通补贴; 2、足额缴纳五险一金; 3、员工免费体检、旅游、各类员工活动; 4、法定节假日、年休假等; 5、区人才政策补贴; 6、“网红”消暑饮品。奖金激励:公司坚持以人为本,为员工提供同行业有竞争力的薪资待遇,为激发员工创新潜能,强化优胜意识,公司发布实施了一系列特别激励项目,以短期、中期、长期激励组合实现员工价值与企业价值的统一。培训与发展:公司针对不同阶段的员工,进行定制化培养、集中化培训、全程导师斧正、指导员跟踪、人性化关怀。并为每一位员工提供广阔的舞台和弹性的晋升空间,执行双重阶梯的竞争体制。应聘说明:如发简历,请将发送至电子邮箱:sunovahr@fosunpharma.com,邮件主题请注明姓名-毕业院校-应聘职位。文职岗位应聘人员请将提供近期全身生活照1张,硕士、博士应聘人员请提供硕博期间及工作期间研究工作总结。
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