400-885-9898
职位描述
QA检验医疗设备/器械食品/饮料化学原料/化学制品
岗位职责：
1.负责监督生产现场的过程规范性。
2.负责生产现场的取样工作，主要为中间产品及成品的取样。
3.负责生产现场发现偏差、变更的处理和上报。
4.监督生产车间的质量体系运行。
任职要求：
大专及以上学历，药学专业，1年以上现场QA工作经验，对药品质量要求和GMP有一定的了解，可接受两班倒。
大专及以上学历，药学专业，1年以上现场QA工作经验，对药品质量要求和GMP有一定的了解，可接受两班倒。
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工作地点
温州龙湾区浙江好博药业有限公司
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职位发布者
叶女士/人事经理
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浙江好博药业有限公司·企业简介：浙江好博药业有限公司成立于2020年3月26日，注册资金5000万,投资规模约5000万。坐落于（国家级）温州经济技术开发区高科技园区内，位于浙江省温州市温州经济技术开发区滨海一道1568号2幢，4幢（二层，三层东侧部分）。公司厂区占地面积9495平方米，建筑面积11209平方米，其中生产车间面积3105平方米，包含药品生产洁净厂房1048平方米；仓库面积1055平方米；检验室面积465平方米，包含洁净室面积68平方米。
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