400-885-9898
职位描述
毒理研究药效学研究药代动力学研究药物安全性研究新药小分子药物大分子药物药理评价模型
工作职责
1. 负责公司改良型新药药理、PK、毒理相关文献资料调研、并进行分析和评估；
2. 负责制定公司改良型新药药效、PK、毒理研究方案；
3. 负责审核CRO公司药效、PK、毒理试验方案，管理试验进度，使项目能够按期、保质保量的完成；
4. 负责与CDE进行临床前动物试验相关技术沟通；
1. 负责公司改良型新药药理、PK、毒理相关文献资料调研、并进行分析和评估；
2. 负责制定公司改良型新药药效、PK、毒理研究方案；
3. 负责审核CRO公司药效、PK、毒理试验方案，管理试验进度，使项目能够按期、保质保量的完成；
4. 负责与CDE进行临床前动物试验相关技术沟通；
任职条件
教育背景：博士学历，药代毒理学相关专业背景。
工作经验：5年以上药物非临床研究工作经验，完成3个创新药申报，有成功的改良创新药上市等相关经验优先。
知识技能：熟悉药品相关注册法规，能独立审核非临床研究相关材料并设计相关实验。
能力要求：较强的创新能力、学习能力、组织能力；具备团队合作精神及高度责任心；善于沟通协调。
其他素质要求：身体健康，精力充沛，强烈的责任心。
教育背景：博士学历，药代毒理学相关专业背景。
工作经验：5年以上药物非临床研究工作经验，完成3个创新药申报，有成功的改良创新药上市等相关经验优先。
知识技能：熟悉药品相关注册法规，能独立审核非临床研究相关材料并设计相关实验。
能力要求：较强的创新能力、学习能力、组织能力；具备团队合作精神及高度责任心；善于沟通协调。
其他素质要求：身体健康，精力充沛，强烈的责任心。
工作地点
北京昌平区生命园路9号院1号楼
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职位发布者
仲米格/人力行政专员
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北京辰光医药科技有限公司北京辰光医药科技有限公司筹建于2020年4月，位于北京市昌平区生命科学园，是一家致力于药物制剂技术创新领域的企业，集新药创新研发、生产制造销售等业务于一体的多元化、专业化医药公司。
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