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体系QA

6000-8000元
  • 济南历城区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

体系QA生物工程医药制造
岗位职责:
1)参与GMP文件体系的建设、维护,以及具体文件的修订审核。
2)负责按照要求,对GMP文件及培训的执行情况进行监督与检查,对不符合GMP要求的行为提出整改要求,并牵头组织公司质量相关培训。
3)负责按照文件管理和记录管理要求,进行文件和记录的受控复印、下发、收回等工作,确保符合管理要求。
4)负责档案室资料管理(包含归档前资料的质量的监督检查)。
5)负责质量文化的宣贯落地。
6)负责牵头质量绩效的评价,以及QMS成熟度评价和持续改进。
7)完成上级领导交代的其他任务。
岗位要求:
1) 生物、化学、医药相关专业本科及以上学历;
2)1年以上体系QA的工作经验,疫苗生产企业工作经验优先;
3)组织能力、沟通能力、表达能力强;
4) 能吃苦,责任心强。
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工作地点

济南历城区董家南外环东50米1号

职位发布者

陆婧/人事经理

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公司Logo山东坤力生物制药有限责任公司
山东坤力生物制药有限责任公司是一家致力于降低临床细菌感染性疾病负担的生物技术创新性企业,其新型多联多价呼吸系统疫苗产业化项目已列入山东省274个补短板强弱项重点项目之一,作为疫苗等医疗研发生产类项目第一名落入省级重点推进。项目总投资17亿,建筑面积约20万平米。目标为国内一流,国际知名的及研究开发,生产和销售为一体的高新生物技术企业。我们重视人才成长高于一切:公司拥有完善的人才培育体系,系统的培训和实战将让你的能力与视野得到迅速提升;高效的研发平台和充足的研发经费将为你的发展提供坚实的基础;优厚的薪资待遇与保险福利为你解除生活中的后顾之忧;公平、透明的晋升和奖励机制让你清晰地感受到未来的发展。
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