职位描述
新药生产管理GMP认证
岗位职责：
1、监督检查生产车间工艺纪律、生产过程控制的执行情况，保证生产操作人员严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规定进行。
2、负责批生产记录及相关辅助记录的领取、发放、收集、整理审核和上交归档工作。
3、协助车间主任起草、修订工艺规程、生产操作规程、生产管理规程、记录性文件等，确保其具有指导性，有效性和实用性。
4、负责生产过程中各岗位生产记录填写情况的检查。
5、负责对生产各项计划执行情况进行监督检查。
6、参与公司新产品的生产准备工作。
任职要求：
1、具有相关专业大专及以上教育背景。
2、有制药企业固体制剂车间工作经历，有相应岗位工作经验3年以上。
1、监督检查生产车间工艺纪律、生产过程控制的执行情况，保证生产操作人员严格按照生产工艺规程和岗位标准操作规定进行。
2、负责批生产记录及相关辅助记录的领取、发放、收集、整理审核和上交归档工作。
3、协助车间主任起草、修订工艺规程、生产操作规程、生产管理规程、记录性文件等，确保其具有指导性，有效性和实用性。
4、负责生产过程中各岗位生产记录填写情况的检查。
5、负责对生产各项计划执行情况进行监督检查。
6、参与公司新产品的生产准备工作。
任职要求：
1、具有相关专业大专及以上教育背景。
2、有制药企业固体制剂车间工作经历，有相应岗位工作经验3年以上。
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