400-885-9898
职位描述
新药Ⅱ期Ⅲ期药品临床监查
职责描述：
1、负责临床试验项目进度及质量管理；
2、监督临床方案在研究中心的实施；
3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题；
4、协助临床试验数据的收集；
5、协助负责召开临床试验各阶段会议；
6、准备临床试验用物品资料；
7、协助完成临床试验过程中相关档案的管理；
8、监查临床试验过程的真实性和完整性。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先；
2、1-3年CRA相关工作经验，有急病项目经验，有镇痛、麻醉等药物临床研究项目经验者优先考虑；
3、熟悉GCP以及NMPA新药临床试验相关法律法规。
4、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；
5、具有良好的抗压能力和执行力，有较好的与人沟通、表达能力；
6、能适应出差。
1、负责临床试验项目进度及质量管理；
2、监督临床方案在研究中心的实施；
3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题；
4、协助临床试验数据的收集；
5、协助负责召开临床试验各阶段会议；
6、准备临床试验用物品资料；
7、协助完成临床试验过程中相关档案的管理；
8、监查临床试验过程的真实性和完整性。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学相关专业优先；
2、1-3年CRA相关工作经验，有急病项目经验，有镇痛、麻醉等药物临床研究项目经验者优先考虑；
3、熟悉GCP以及NMPA新药临床试验相关法律法规。
4、为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；
5、具有良好的抗压能力和执行力，有较好的与人沟通、表达能力；
6、能适应出差。
工作地点
合肥蜀山区安徽医科大学第二附属医院-西门
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职位发布者
李女士/HR
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南京清普生物科技有限公司一、企业简介南京清普生物科技有限公司（www.delovabio.com）成立于 2017年，一家聚焦于疼痛领域新药研发的全球化生物科技公司，面向全球市场，以未满足的临床需求为导向。旨在为患者提供非阿片类长效、强效的镇痛产品，以科学创新提高人类健康品质。公司基于缓控释注射剂技术、外用透皮技术和难溶性药物增溶技术等多个自主知识产权的技术平台，打造了丰富的产品管线，适应症涵盖术后疼痛、医美疼痛、多种神经痛（DPN、PHN等）、骨关节炎疼痛、偏头痛、三叉神经痛等，多个产品已进入临床开发阶段，首款产品中美双报，均已受理NDA,处于国内疼痛药物研发领域的前沿。公司研发中心设立在江苏南京，坐落于玄武区徐庄软件园，同时在美国 California设立注册中心和专家顾问团。现由于公司业务发展需要，欢迎广大英才关注、加入我们！您将获得：深入了解改良型新药研发流程与优秀的科研伙伴一起共事能力快速提升优厚薪资六险一金餐补交补周末双休绩效奖金年度调薪年度体检不定期团建不限量下午茶股权激励……
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