400-885-9898
职位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期医学研究临床研究NDA骨科麻醉科
岗位职责：
1、负责临床研究项目相关国内外文献资料的检索、收集与整理；
2、负责临床研究项目方案的设计、制定、修改、审核等；
3、试验项目实施过程中，对研究者提出的技术问题或AE等事件进行答疑；
4、负责临床试验统计报告的审核及临床试验报告的撰写/审定；
5、负责临床试验资料综述等其他临床前/临床申报资料的撰写；
6、完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1、麻醉学、骨科、外科学等临床医学相关专业，硕/博；
2、熟悉临床医学各分支和临床试验操作流程的相关知识；
3、熟练使用国内外医学文献数据库及搜索引擎；
4、具有独立工作能力，优秀的团队合作精神；
5、有良好的英语听说读写及文献翻译能力，有医学文件撰写能力。
1、负责临床研究项目相关国内外文献资料的检索、收集与整理；
2、负责临床研究项目方案的设计、制定、修改、审核等；
3、试验项目实施过程中，对研究者提出的技术问题或AE等事件进行答疑；
4、负责临床试验统计报告的审核及临床试验报告的撰写/审定；
5、负责临床试验资料综述等其他临床前/临床申报资料的撰写；
6、完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1、麻醉学、骨科、外科学等临床医学相关专业，硕/博；
2、熟悉临床医学各分支和临床试验操作流程的相关知识；
3、熟练使用国内外医学文献数据库及搜索引擎；
4、具有独立工作能力，优秀的团队合作精神；
5、有良好的英语听说读写及文献翻译能力，有医学文件撰写能力。
工作地点
南京玄武区百家汇创新社区8号楼5层
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职位发布者
曹女士/HR
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南京清普生物科技有限公司一、企业简介南京清普生物科技有限公司（www.delovabio.com）成立于 2017年，一家聚焦于疼痛领域新药研发的全球化生物科技公司，面向全球市场，以未满足的临床需求为导向。旨在为患者提供非阿片类长效、强效的镇痛产品，以科学创新提高人类健康品质。公司基于缓控释注射剂技术、外用透皮技术和难溶性药物增溶技术等多个自主知识产权的技术平台，打造了丰富的产品管线，适应症涵盖术后疼痛、医美疼痛、多种神经痛（DPN、PHN等）、骨关节炎疼痛、偏头痛、三叉神经痛等，多个产品已进入临床开发阶段，首款产品中美双报，均已受理NDA,处于国内疼痛药物研发领域的前沿。公司研发中心设立在江苏南京，坐落于玄武区徐庄软件园，同时在美国 California设立注册中心和专家顾问团。现由于公司业务发展需要，欢迎广大英才关注、加入我们！您将获得：深入了解改良型新药研发流程与优秀的科研伙伴一起共事能力快速提升优厚薪资六险一金餐补交补周末双休绩效奖金年度调薪年度体检不定期团建不限量下午茶股权激励……
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