临床协调员（宁波）

岗位职责:
1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2. 协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者；
3. 列出受试者随访表，提醒受试者回访；
4. 研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单；
5. CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字；
6. 协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
7. 协助研究者处理各类问题。
任职要求:
1. 护理、药学、临床医学等大专及以上学历；
2. 有1年临床研究相关经验者优先；
3. 熟悉GCP法规并持有相关证书者优先；
4. 熟练掌握办公软件，善于沟通。