更新于 9月1日

器官芯片研发工程师

1.3-2万·13薪
  • 天津滨海新区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

细胞培养技术
岗位职责:
1、根据计划开展3D细胞(器官芯片)项目的研发工作,包括体外病生理模型建立、模型评价、细胞培养、生化分析、药物筛选、药理学研究等;
2、记录、收集、分析总结实验数据,绘制图表,提交总结报告;
3、协助研发总监进行技术攻关;
4、英文文献查阅和汇报交流。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学、组织工程学、生物技术、生物医学工程、肿瘤学、免疫学、生物学、细胞生物学、分子生物学、基础医学、分析化学、材料学等相关专业;
2、具有2年及以上的哺乳动物细胞培养、药理学研究、分子生物学研究经验或相关的工作经验。有肿瘤原代细胞培养经验优先;
3、具有微/纳流控、体外毒理、3D细胞培养、组织工程、药物筛选、类器官、干细胞研究经验优先;
4、较强的技术探索开发能力,能够帮助团队建立新的药筛模型,具有相对独立解决问题能力;
5、能够熟练阅读英文文献。良好的中英文撰写能力,能够书写各种实验方案和数据分析报告,一作SCI优先;
6、具有良好的沟通协调能力和团队合作精神;
7、较强的事业心和吃苦耐劳精神,工作细心负责,积极好学,主动性强,能够适应快节奏工作环境。

工作地点

天津滨海新区融达科技园B座1楼

职位发布者

柴女士/人事助理

三日内活跃
立即沟通
天津海河生物医药科技集团有限公司
天津海河生物医药科技集团有限公司海河生物是一家专业为医疗器械、药品研发和生产企业提供全生命周期服务的公司。海河生物旗下检测机构为集团全资子公司,全流程可控,是国内首家获得国家级检验检测资质认定的非公有制医疗器械检测机构,也是我国最早提供整套同时符合中国药监局和美国GLP标准的医疗器械临床前研究的CRO公司,拥有多个国内独占医疗器械测试平台。检测机构资质齐全,已获得国家级检验检测资质认定(CMA)、CNAS、美国ANAB和美国FDA 21 CFR Part 58(GLP)认证认可资质,报告认可度广泛。海河生物旗下咨询机构自2005年成立至今,协助中国20余个品类的医疗器械产品实现在美国FDA注册突破,迄今已完成了近1000个美国FDA 510(k)申请。我们的团队熟悉中外多国的法规要求,尤其擅长中国NMPA、美国FDA、欧盟CE认证、巴西ANVISA和加拿大卫生部的产品注册,可根据客户产品和未来分销方向,定制国际上市策略,加速产品上市速度。我们始终站在客户角度出发,将不同国家地区的法规要求转化为客户最为熟悉的要求进行沟通。
公司主页