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蛋白纯化实验员/研究员

1-1.5万
  • 成都双流区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

蛋白纯化工艺生物药
工作职责:
1、负责蛋白纯化系统和实验室的建立和运行(两台AKTA), 建立纯化的平台流程和文件系统;
2、负责早期发现所需的关键试剂的纯化工作(mg级);
3、负责药学阶段项目的纯化工艺的开发,技术转移;
4、协助GMP生产和申阅生产记录。
任职要求:
1、生物学/生物工程相关专业本科学历及以上;
2、本科5年及以上工作经验或有相关工作经验的硕士,涉及治疗性抗体和融合蛋白纯化经验的优先;
4、熟悉分子生物学实验室的基本技术和熟知AKTA软件优先;
5、熟练掌握常用的办公软件;
6、具有良好的写作能力和沟通能力;
7、具有极强的自驱力、独立的调研能力、强大的学习能力、和细节的关注能力;
8、英文读写流利。
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工作地点

成都双流区生物医药创新孵化园E3栋402

职位发布者

谢女士/人力资源经理

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公司Logo成都赛璟生物医药科技有限公司
成都赛璟生物于 2020年由数位在医药产业界、学术界、监管界经验丰富的专家联合创立,专注于原创创新药物及高端仿制药的自主研发与持有。公司坐落于成都高新区前沿医学中心,拥有 2400平米的研发实验室。目前,公司已通过药品上市许可持有人(MAH)资质认证,并荣获高新技术企业、四川省“专精特新”中小企业、成都市企业技术中心、成都高新区高层次“四派人才”企业、成都高新区“种子期雏鹰企业”等诸多荣誉称号。公司秉持“勇气(Courage)、担当(Ownership)、尊重(Respect)、卓越(Exellence)”的核心理念,始终以临床需求和市场需求的有机结合为导向,构建了企业的五大立项原则,为企业立足之本。这些核心理念共同构成团队的勇气(COURAGE),它激励我们直面挑战,坚持做难而正确的事情,不断推动企业向前发展。当前,公司在创新药领域已成功打造三大自主技术平台,将持续产出能为患者持续提供高临床价值的创新药及仿制药。首个创新药已迈入 I期临床阶段,其核心技术已获得多项中国发明专利申请以及 PCT国际专利申请。首个仿制药“熊去氧胆酸胶囊”于2022年8月获批上市,被视同通过一致性评价,在同品种中为全国前三家上市;第二个仿制药品种“熊去氧胆酸混悬液”于2023年7月提交注册申请,为国内首仿,于2025年4月获批上市。公司兼具出色的商业化能力,其完善的 MAH体系、强大的市场准入与销售市场管理能力为商业化输出一路保驾护航。首个仿制药“熊去氧胆酸胶囊”2023年3月中选国家第八批药品集采,同年7月开始销售,仅半年销售额便突破7000万,2024全年销售超1.5亿。公司拥有一支高素养的专业化研发团队,研发人员占比80%,研究生以上学历占比29%,本科以上学历占比89%;企业高级人才涵盖天府峨眉人才2名、“蓉漂计划”人才2名、海内外知名专家6名、博士7名。成都赛璟始终恪守“为患者创造更美好生活”的企业宗旨,致力于成为相关领域创新疗法的引领者,服务患者,泽被社会。
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