400-885-9898
职位描述
临床实验协调临床数据整理临床质量管理CRC医药制造
岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职要求:
1、大专及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业
2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑
3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
4、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神
5、 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
6、 能熟练应用office等办公软件
职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、通讯补助、交通补助、绩效奖金、餐补、弹性工作
工作地点
武汉同济医院
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职位发布者
侯兰兰/招聘
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上海津石医药科技有限公司上海津石医药科技有限公司是一家以SMO临床研究现场执行为主营业务的医学研究服务公司，在全国各地设有近20个办公室。成立于2009年，总部位于上海。截止目前，在全国140多个城市拥有一支超过5000名CRC的稳定的专业临床研究团队，在肿瘤、内分泌、心血管、呼吸、消化、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾科、疫苗和医疗器械方面拥有1000多个I-IV期临床研究项目操作经验，“722”以来已经有300+个津石医药操作的品种顺利通过核查上市。津石医药与全国1000多家医院有深度合作，为国内外300多家知名药企、CRO、生物技术等公司提供高效快速、高质量、高核查通过率的临床试验服务，并已成为他们的长期合作伙伴。
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