400-885-9898
职位描述
临床实验协调临床数据整理临床质量管理GCP证书医院卫生服务医药制造
岗位职责:
岗位职责：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表；
6、协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
公司福利：
1、薪资：底薪+补贴+绩效，晋升空间大；
2、缴纳五险一金；
3、休假：双休，享受国家法定节假日，10天带薪年假，3天高温假；
4、其他福利：新员工入职培训、节假日礼品、年度福利体检、团建活动和大型年会、月度之星、药明津石奖、长期服务奖、杰出员工奖、杰出团队奖、长期股权激励等。
任职要求:
1、大专及以上学历，护理、药学、医学相关专业背景，有CRC经验者优先；
2、了解药物临床试验工作流程，喜欢临床科研工作；
3、英语读写能力佳，能熟练运用办公软件；
4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检
工作地点
洛阳瀍河回族区启明南路82号
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职位发布者
曹红玲/招聘
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上海津石医药科技有限公司上海津石医药科技有限公司是一家以SMO临床研究现场执行为主营业务的医学研究服务公司，在全国各地设有近20个办公室。成立于2009年，总部位于上海。截止目前，在全国140多个城市拥有一支超过5000名CRC的稳定的专业临床研究团队，在肿瘤、内分泌、心血管、呼吸、消化、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾科、疫苗和医疗器械方面拥有1000多个I-IV期临床研究项目操作经验，“722”以来已经有300+个津石医药操作的品种顺利通过核查上市。津石医药与全国1000多家医院有深度合作，为国内外300多家知名药企、CRO、生物技术等公司提供高效快速、高质量、高核查通过率的临床试验服务，并已成为他们的长期合作伙伴。
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