400-885-9898
职位描述
临床研究
岗位职责:
遵循ICH-GCP/中国GCP原则，标准操作规程要求，和FDA/CFDA相关药政管理法规的指导下，协助各级主管完成相关工作或在研究中心完成相关启动前工作
1、 协助临床部各级主管完成部门管理文件收集整理维护；
2、 协助项目经理完成CRC协议拟定、签署跟进存档；
3、 协助完成文件审核盖章收发等工作；
4、 在项目经理带领下，完成项目启动前相关工作；
5、 及时维护更新医院信息收集系统；
6、 更新维护临床部电子存档系统；
7、 协助各级主管培训和团队活动组织后勤安排；
8、 协助各级主管的其他管理工作；
任职要求:
1、专业不限，本科及以上学历
2、具有良好的医学背景，接受过GCP和相关法规培训者优先
3、熟练使用Word，Excel，PPT，Outlook等办公软件
4、英语，口语，阅读和协作能力良好
5、组织能力强，沟通力好
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、弹性工作、定期体检、每年多次调薪、周末双休
工作地点
黄浦区上海
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职位发布者
侯兰兰/招聘
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上海津石医药科技有限公司上海津石医药科技有限公司是一家以SMO临床研究现场执行为主营业务的医学研究服务公司，在全国各地设有近20个办公室。成立于2009年，总部位于上海。截止目前，在全国140多个城市拥有一支超过5000名CRC的稳定的专业临床研究团队，在肿瘤、内分泌、心血管、呼吸、消化、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾科、疫苗和医疗器械方面拥有1000多个I-IV期临床研究项目操作经验，“722”以来已经有300+个津石医药操作的品种顺利通过核查上市。津石医药与全国1000多家医院有深度合作，为国内外300多家知名药企、CRO、生物技术等公司提供高效快速、高质量、高核查通过率的临床试验服务，并已成为他们的长期合作伙伴。
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