职位描述
药品临床研究药理研究Ⅰ期上市药品研究GCP证书CRC项目经验
【薪酬福利】
1、薪资:固定薪资+绩效奖金,每年2次调薪/晋升机会;
2、职业培训:一站式培训体系,提供专业化知识技能辅导;
3、其他福利:节假日礼品、年度福利体检、团建活动、大型年会、MVP奖、最佳团队奖等。
【工作职责】
在这里,你将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完成临床试验,包括但不限于:
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组和随访工作
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录
5.协助研究者填写病例报告表
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作
【任职要求】
1、护理、药学、医学相关专业背景,有一年及以上CRC经验,肿瘤项目经验优先;
2、了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作;
3、英语读写能力佳、四级通过者优先考虑,能熟练运用办公软件;
4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。
1、薪资:固定薪资+绩效奖金,每年2次调薪/晋升机会;
2、职业培训:一站式培训体系,提供专业化知识技能辅导;
3、其他福利:节假日礼品、年度福利体检、团建活动、大型年会、MVP奖、最佳团队奖等。
【工作职责】
在这里,你将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完成临床试验,包括但不限于:
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组和随访工作
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录
5.协助研究者填写病例报告表
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作
【任职要求】
1、护理、药学、医学相关专业背景,有一年及以上CRC经验,肿瘤项目经验优先;
2、了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作;
3、英语读写能力佳、四级通过者优先考虑,能熟练运用办公软件;
4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。
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工作地点
南京**********

工作地点

公司信息
公司介绍
上海津石医药科技有限公司是一家以SMO临床研究现场执行为主营业务的医学研究服务公司,在全国各地设有近20个办公室。成立于2009年,总部位于上海。截止目前,在全国140多个城市拥有一支超过5000名CRC的稳定的专业临床研究团队,在肿瘤、内分泌、心血管、呼吸、消化、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾科、疫苗和医疗器械方面拥有1000多个I-IV期临床研究项目操作经验,“722”以来已经有300+个津石医药操作的品种顺利通过核查上市。津石医药与全国1000多家医院有深度合作,为国内外300多家知名药企、CRO、生物技术等公司提供高效快速、高质量、高核查通过率的临床试验服务,并已成为他们的长期合作伙伴。
工商信息
企业名称 上海津石医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(外商投资企业法人独资)
法人代表 任科
经营状态 在营(开业)
成立时间 2009-02-24
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
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