该职位已失效,看看其他机会吧

药物分析课题组长

1-1.5万·13薪
  • 南京六合区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招4人

职位描述

药物分析化学药药学
岗位职责:
1、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器,能够进行常规理化检验,负责药品原辅材料、中间品,成品及留样的分析检测工作;
2、制定和实施质量研究实验计划,建立药物质量分析方法进行方法学验证;
3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录;
4、与部门内各小组相互合作,协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写;
5、参与完成质量标准拟定;
6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解決故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。
任职要求:
1、药物分析、分析化学或药学相关专业;
2、具有本科以上学历且从事药物研究工作或检验1-3年者,或研究生学历且从事药物研究工作一年以上者;
3、有申报过3类新药以上工作经验者优先。
职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、定期体检
查看全部

工作地点

南京六合区江北新区长芦街道天圣路22号H栋5楼

认证资质

营业执照信息

职位发布者

HR/HR

昨日活跃
立即沟通
公司Logo南京易腾药物研究院有限公司
南京市新型研发机构——南京易腾药物研究院成立于2020年8月,由江西中医药大学、南京市江北新材料科技园(原南京化学工业园)、南京拉艾夫医药科技有限公司(国家高新技术企业)三方共建,由留学归国人员联合发起成立的高科技生物医药企业,位于国家级化工园区——南京化学工业园研发中心,实验室面积1600平方米。南京易腾药物研究院已建成药物研发四大技术平台:1、药用小分子绿色制造关键技术平台;2、中药活性成分、天然产物及其药用衍生物绿色制造关键技术平台;3、小分子化药和中药新制剂、新剂型、新技术的研究与开发平台;4、现代药物质量控制体系关键技术研究平台。南京易腾药物研究院致力于药学产业化技术的开发,解决医药工业中的关键技术、共性技术和卡脖子技术,为医药企业提供药品研发的各种解决方案。南京易腾药物研究院擅长:(1)原料药的注册申报,包括QbD理念下的合成工艺开发、产业化中试放大、药品质量研究;(2)全过程的杂质研究与控制,从原料药到制剂的杂质谱研究,涵盖杂质的分离与鉴定、基因毒性杂质研究、元素杂质研究等;(3)药物新剂型开发。南京易腾药物研究院融合分析、合成、药理等药学学科,开发“原料药绿色化产业化工艺开发”“杂质谱研究”等关键技术,突破药学研究中存在的诸多技术瓶颈。我们秉承“专业、专注、高效、高质”的企业理念,以客户为中心,为广大医药企业提供客观、专业、高效的药学研发服务和分析技术支持。
公司主页