400-885-9898
职位描述
GCP药品临床监查生物工程医药制造
岗位职责：
1、负责临床研究基地的维护；
2、负责临床研究项目的监查与管理；
3、负责临床研究项目按方案、GCP、SOP的要求将数据准确、完整记录下来；
4、负责项目临床研究进度，协调解决临床研究过程中出现的各种问题；
5、上级领导分配的其它临时工作。
任职要求：
1. 护理、临床医学、药学、生物等大专以上学历；
2. 良好的书面及口头表达能力、较强的协调、计划及执行能力；
3. 具有团队合作精神，品德优秀；
4. 熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识。
1、负责临床研究基地的维护；
2、负责临床研究项目的监查与管理；
3、负责临床研究项目按方案、GCP、SOP的要求将数据准确、完整记录下来；
4、负责项目临床研究进度，协调解决临床研究过程中出现的各种问题；
5、上级领导分配的其它临时工作。
任职要求：
1. 护理、临床医学、药学、生物等大专以上学历；
2. 良好的书面及口头表达能力、较强的协调、计划及执行能力；
3. 具有团队合作精神，品德优秀；
4. 熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识。
职位福利：五险一金、补充医疗保险、13薪、节日福利、定期体检、带薪年假、交通补助、通讯补助
奖金绩效
六险一金、年底双薪、补助津贴
工作地点
武侯区成都医院
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职位发布者
曹女士/HR
昨日活跃立即沟通
临英汇(上海)医药研究开发有限公司2017年成立，目前四年多时间，全国5地office,聚焦肿瘤，以患者需求为核心，向客户提供产品整体策划，临床试验CRO、受试者招募、生物分析以及第三方医学影像评估等临床试验相关的专业服务。有临医药团队来自国内抗体药物领军企业的核心团队，均有15年以上新药开发从业资历，具备全过程的产业促进和项目运作经验。同时具有多年外企肿瘤领域的专业化营销、推广经验，熟悉该领域的市场发展状况。有临医药依托国内著名肿瘤临床专家，帮助新药快速从实验室走向病床，迅速占领目标市场。
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