职位描述
GCP药品临床监查生物/制药
工作职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、药品管理。
任职资格:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、至少1年及以上CRA相关工作经历；
3、对GCP及临床试验流程有一定了解；
4、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件；
1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、药品管理。
任职资格:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、至少1年及以上CRA相关工作经历；
3、对GCP及临床试验流程有一定了解；
4、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件；
职位福利：五险一金、补充医疗保险、节日福利、定期体检、带薪年假、交通补助、通讯补助
职位亮点：六险一金、年底双薪、补助津贴
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工作地点
西山***************
公司信息
公司介绍
2017年成立，目前四年多时间，全国5地office , 聚焦肿瘤，以患者需求为核心，向客户提供产品整体策划，临床试验CRO、受试者招募、生物分析以及第三方医学影像评估等临床试验相关的专业服务。 有临医药团队来自国内抗体药物领军企业的核心团队，均有15年以上新药开发从业资历，具备全过程的产业促进和项目运作经验。同时具有多年外企肿瘤领域的专业化营销、推广经验，熟悉该领域的市场发展状况。 有临医药依托国内著名肿瘤临床专家，帮助新药快速从实验室走向病床，迅速占领目标市场。
工商信息
企业名称 临英汇(上海)医药研究开发有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 王俊林
经营状态 在营（开业）
成立时间 2020-09-09
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
