更新于 6月30日

QA主管

6000-8000元
  • 菏泽定陶区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品QA药物警戒药品验证化学药医药制造
任职资格:
大专以上学历,药学、中药学、生物技术等相关专业,从事质量管理或具有QA工作经验3年以上。性别不限,身体健康。

岗位职责:
1、根据公司的质量方针做好GMP体系建设及维护工作,确保其有效运行,建立公司的质量险评估体系确保放行产品的符合注册要求。
2、制定公司的质量工作计划 (GMP实施计划、产品质量目标),并负责监督分解及实施,建立质量考核体系。
3、负责各类偏差、变更、纠正及预防措施工作。
4、负责GMP文件更新、修订、执行、归档工作。
5、负责产品质量回顾分析及供应商审计工作。
6、负责GMP体系自检及缺陷整改工作。
7、负责进厂原料、辅料、包装材料等物料和成品的放行审核,对不符合质量标准规定和GMP要求的,不得放行。
8、定期组织员工培训和能力提升继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
9、做好药品监督管理部门迎检工作。
10、完成领导交办的其他工作。
职位福利:绩效奖金、交通补助、带薪年假、定期体检、节日福利、不加班、周末双休

工作地点

定陶区菏泽现代医药港

职位发布者

蔡女士/行政人事经理

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我公司为菏泽政府招商引资入驻企业,前身为成熟药企,新建公司位于菏泽政府重点扶持项目基地“现代医药港”,持有多种药品上市许可公司的目标是组建一个有责任,有担当,有底蕴,有温度,有活力,团结向上的年轻化团队。目前,公司团队正在组建阶段,诚邀各路英才,加入我们,与公司同进步共发展,给自己给未来一个大的晋升空间。懂感恩,有大爱,做好药,济苍生!山东泽宇生物有限公司期待你的加入!
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