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医学经理
1.8-2.8万·13薪
长沙
岳麓区
经验不限
硕士
全职
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职位描述
临床研究
岗位职责:
1.开展经营性项目调研,撰写/审核调研报告、《立项信息单》。
2.完成临床研究方案设计。
3.撰写/审核临床研究报告。
4.指导医学团队完成医学相关项目资料撰写。
5.根据试验数据/文献分析判断试验设计合理性,对后续试验实施给出建议,制定/审核汇报PPT。
6.为公司其余部门提供技术咨询。
7.配合公司项目复盘工作,提交方案设计和总结报告复盘资料。
8.部门技术资料模板维护,如方案、研究报告、讨论会PPT等。
9.协助制定年度培训计划,并完成职责范围内的技术培训课程授课。
10.撰写/审核本部门相关体系文件。
11.完成上级交办的其他工作。
岗位要求:
1.硕士及以上,临床医学、药学等相关专业
2.有过临床工作经验/临床项目执行经验
工作地点
岳麓区长沙都正生物科技股份有限公司1
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长沙都正生物科技股份有限公司
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长沙都正生物科技股份有限公司成立于2016年1月,是一家集“产、学、研”于一体,专注于为全球药物(仿制药、创新药I-IV期)、医疗器械提供数智化临床研究“一站式”解决方案和精准医学服务的高新技术企业。公司总部位于湖南长沙,在多个省份设立办事处,现有员工750+人,办公、实验室面积约8000平方米。主营业务包括:仿制药、改良型新药、创新药和医疗器械的临床研究;医学撰写/翻译;临床监查/稽查;SMO业务;数据管理与统计分析;生物样本分析;医药研发数智化产品开发与服务,生物标志物检测与个体化用药咨询、体内药物与异物浓度监测、药物基因组学研究;●仿制药领域针对“高变异药物”生物等效性研究难题,提出“动态变异”控制理论并成功用于实践,在细分领域领跑行业。●创新药领域助力中国第一个基于药物基因组学的创新药成功上市。●生物标志物领域发现全球首个中药安全预警生物标志物∶何首乌致肝损伤易感基因 HLA-B*35:01,为何首乌及其相关制剂肝损伤风险防控对策提供了理论依据,具有划时代意义。都正生物以"立业报国,为国分忧"为使命,坚守"创新求实"的核心价值观,通过全流程智能化服务,严格的质量控制体系,高水平的创新研发能力和优质的社会服务资源,不断延伸产业,拓展区域,为全人类医药事业做出积极贡献。
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