实验项目负责人（SD）

岗位职责：
全面负责项目研究工作的运行管理
SD负责实验的质控
SD 负责检查和管理实验中产生的全部文件。
SD 负责检查，管理和提交实验数据、确保实验数据及时，真实，准确。
SD负责项目执行过程中实验相关问题的决策Protocol，接种时间。
SD负责确保参与实验项目各工作人员明确其承担的工作。
SD负责协调项目执行过程中与其他部门、实验组之间的协作。
SD负责全面监督项目的质量，撰写，检查并最终确定实验Protocol及报告。
SD负责明确实验研究工作各环节符合SOP要求，在方案及报告中签字
上级指派的其它工作
任职资格：
1、学历：博士（如有相关工作经验3年以上可考虑为硕士）
2、专业：生物学、药学、细胞生物学、或免疫学等相关专业
3、相关经验：有相关经验者优先
4、英语水平：英语良好
5、计算机水平：熟练操作常用的办公软件
专业技能和素质：
1、具备良好的职业操守及细致严谨的工作态度。
2、具备高度的工作热情与责任心。
3、具备优秀的沟通协调能力、具有团队合作精神。
岗位职责：
全面负责项目研究工作的运行管理
SD负责实验的质控
SD 负责检查和管理实验中产生的全部文件。
SD 负责检查，管理和提交实验数据、确保实验数据及时，真实，准确。
SD负责项目执行过程中实验相关问题的决策Protocol，接种时间。
SD负责确保参与实验项目各工作人员明确其承担的工作。
SD负责协调项目执行过程中与其他部门、实验组之间的协作。
SD负责全面监督项目的质量，撰写，检查并最终确定实验Protocol及报告。
多类型药物体外评价
主导抗肿瘤药物（小分子、抗体药物、ADC、细胞治疗等）的体外药效学评价
开发并优化跨技术平台评价体系：
免疫共培养系统（T细胞激活/耗竭评估）
类器官/3D肿瘤模型（药物敏感性测试）
耐药性模型构建（梯度诱导法/基因编辑技术）
客户方案设计与交付
负责与客户沟通，充分理解客户需求及研究目的，负责独立撰写相关实验方案，并指导团队高效完成项目。负责项目执行过程中与客户的日常数据更新、QA以及trouble shooting。
管理项目全周期：实验设计→数据采集→分析报告→QA复核
协助技术平台升级
建立标准化评估流程（IC50/EC50测定、联合用药指数计算），协助负责平台搭建，相关SOP制定，调研行业内热点
任职要求：
1. 生物学、免疫学、肿瘤学等相关学科硕士，具有2年以上相关工作经验硕士学位。
2. 具有较强的独立思考能力，能独立分析并解决问题
3. 熟悉抗肿瘤药物药理药效研究相关研究方法及内容，有体外研究经验者优先，包括不限于ADC特异性评估体系（靶标结合力分析、内吞动力学追踪、旁观者效应模型构建），新型体外筛选平台（双报告基因系统、3D肿瘤微环境共培养模型等）
4. 责任心强，具有较强团队精神及合作意识，可以充分沟通和协调团队内部执行项目