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临床协调员CRC

5000-8000元
  • 太原小店区
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械研究IVDGCP证书CRCCRA
岗位职责:
根据 GCP 和研究方案要求, 在授权职责范围内协助研究者完成非医学判断相关的工作:
1、临床试验启动前的准备工作;
2、协助受试者筛选入组;
3、受试者管理;
4、协助器械/试剂盒管理:器械/试剂盒的接收、保存、分发、回收、清点和归还,并完成相关记录;
5、协助标本管理:处理,保存和运输;
6、数据录入和协助query解决;
7、协助安全性事务管理;
8、临床研究文档的整理;
9、协助监查、稽查、视察等相关准备和跟踪工作;
10、其他临床研究相关辅助工作;
11、公司安排的其他工作;
任职要求:
1、专科以上学历,要求医学类相关专业,优秀者条件可放宽,有临床研究相关经验者优先考虑;
2.有CRC工作经验
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工作地点

太原小店区山西白求恩医院(山西医学科学院)

职位发布者

陈丽/人事

三日内活跃
立即沟通
公司Logo北京众力君成医药科技有限公司
众力君成总部位于北京,是一家专注于医疗器械注册咨询及临床试验服务的CRO组织,在郑州、成都、武汉等多地拥有子公司和办事处。公司核心团队成员均具有十年以上临床试验行业工作经验,具有百余项临床试验项目经验,并成功获得注册证。特别是在康复医疗领域、体外诊断试剂领域、心血管领域、内分泌领域、骨科领域、麻醉领域、消化科领域、普外科领域、口腔领域、整形美容领域有着丰富的项目经验。公司拥有国内外一流的临床专家团队、专业的法规团队、广泛的医疗机构合作关系,可以为申办方提供一站式的医疗器械产业解决方案。众力君成的所有项目经理均为医学专业背景,且有多年临床试验行业经验,能够与研究者就专业问题进行深入有效沟通,必须具备方案的撰写能力、项目过程管理能力、独立的数据统计分析和临床试验方案撰写能力。众力君成的所有CRA均拥有医学或相关领域的专业背景,且具有一定的临床试验经验,熟悉试验产品的使用,能及时、准备反馈研究者对试验产品的评价,保证试验顺利开展。众力君成作为一家专业的医疗器械CRO,一向坚持服务为本,诚信经营。为了更好的服务于客户,将持续秉承“诚信服务、合作共赢”的理念,努力提升服务意识,加强医学能力培养,不断积累政府及行业资源,构建完善的项目管理体系,使众力君成成为行业领先的CRO,为推动医疗科技行业的发展不懈努力。
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