400-885-9898
职位描述
生产计划与物料控制生产设备管理生产成本管理医药制造医疗检测医疗设备/器械
岗位职责：
1.负责按生产计划合理组织排产，组织做好自检互检工作，确保产品按时交付；
2.负责在产产品技改落实管理工作；
3.负责反馈上报本车间生产过程中出现的质量问题，并跟踪处理；
4.监督本车间按5S现场管理标准实施；
5.负责生产部门IVD质量管理体系的实施，并保持有效运行。
6.负责按照精益制造的规划要求完成部门的改造和升级。
7.参与生产工艺、清洁工艺、生产设备等的验证工作。
8.负责组织并实施新产品转产承接和试生产验证工作。
9.负责组织生产过程问题整改，确保制程问题0缺陷。
10.负责批生产记录的审核，确保生产记录的真实、有效。
11.负责建立自查规程或制度，对生产全过程进行监督和指导。
12.负责细化生产过程管理及生产成本控制方案的制定、实施、保证降本措施有效落实，使制造成本持续降低。
任职要求：
1、本科及以上学历、医学检验、生物制药相关专业；
2、同岗位三年以上工作经验；具有IVD行业市场工作经验优先；
3、沟通表达能力强、抗压能力强。
工作地点
宽城区长春兴隆综合保税区高新技术企业孵化园(建设中)
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职位发布者
逯女士/HR
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吉林重明生物科技有限公司公司成立于2020年10月，专注于体外诊断试剂产品的研发、生产及销售。公司配备了1100平方米的研发中心和1600平方米的生产车间，不仅支持分子诊断、免疫层析技术平台，还涵盖了新型纳米微球等多领域的技术开发，全面满足产品试生产验证的需求，为产品的顺利转化提供了全方位的支撑。依托已成熟的技术平台，公司在分子、病理诊断及免疫层析领域深入探索并开发出十余款产品，已成功推向市场，广泛应用于各领域。现今，公司广泛承接各类CDMO业务。重明生物旨在打造自主品牌的同时为其他研发型企业提供服务，致力于提供从产品孵化到注册上市的一站式解决方案。
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