400-885-9898
职位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
本岗位要求医学护理专业毕业，工作地点：大连。
1.完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作；
2.协助医生及时完成SAE相关安全报告；
3.填写病例报告表，试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
4.协助医生完成受试者筛选、入组、随访等工作；
5.临床研究药物的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6.协助CRA的医院监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报院内研究进展情况；
7.临床试验管理及相关日常工作。
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工作地点
宽城区长春兴隆综合保税区高新技术企业孵化园(建设中)
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
逯女士/HR
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吉林重明生物科技有限公司公司成立于2020年10月，专注于体外诊断试剂产品的研发、生产及销售。公司配备了1100平方米的研发中心和1600平方米的生产车间，不仅支持分子诊断、免疫层析技术平台，还涵盖了新型纳米微球等多领域的技术开发，全面满足产品试生产验证的需求，为产品的顺利转化提供了全方位的支撑。依托已成熟的技术平台，公司在分子、病理诊断及免疫层析领域深入探索并开发出十余款产品，已成功推向市场，广泛应用于各领域。现今，公司广泛承接各类CDMO业务。重明生物旨在打造自主品牌的同时为其他研发型企业提供服务，致力于提供从产品孵化到注册上市的一站式解决方案。
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