400-885-9898
职位描述
体外诊断试剂病理免疫组化双染
岗位职责：
1.根据公司研发要求，对体外诊断试剂项目的开发，完成产品立项、开发设计、验证评审、临床、型式检验、注册等；
2.负责病理项目产品的实现与策划；
3.负责编写相关技术文档，包括工艺规程、检验和采购规程等；
4.按照项目的进度，规定的时间内完成实验内容；
5.总结项目的完成情况，提交完整的项目实验记录报告及结果分析；
6.及时汇报研发进展，按要求填写实验记录，完成相关项目研发报告；
任职资格：
1、专业背景：药学、遗传学、分子生物学、高分子材料、生物化学、分析化学专业。
2、高分子材料、生物化学、分析化学专业者优先。
3、硕士（学硕）及以上学历。
4、第一学历为985、211院校者优先。
5、具有三年以上体外诊断试剂或原料研发经验。
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工作地点
宽城区长春兴隆综合保税区高新技术企业孵化园8号楼
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长春吉智荧科生物科技有限公司
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职位发布者
逯女士/HR
三日内活跃立即沟通
吉林重明生物科技有限公司公司成立于2020年10月，专注于体外诊断试剂产品的研发、生产及销售。公司配备了1100平方米的研发中心和1600平方米的生产车间，不仅支持分子诊断、免疫层析技术平台，还涵盖了新型纳米微球等多领域的技术开发，全面满足产品试生产验证的需求，为产品的顺利转化提供了全方位的支撑。依托已成熟的技术平台，公司在分子、病理诊断及免疫层析领域深入探索并开发出十余款产品，已成功推向市场，广泛应用于各领域。现今，公司广泛承接各类CDMO业务。重明生物旨在打造自主品牌的同时为其他研发型企业提供服务，致力于提供从产品孵化到注册上市的一站式解决方案。
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