岗位职责：
1、参与产品生产工作中的可行性分析、工艺制订、工艺优化等工作。
2、参与SMP及SOP执行情况的检查，对检查中出现的问题负责汇总并提出整改建议。
3、负责按GMP要求，及时起草批生产指令，经审核批准后及时送至相关部门。
4、负责岗位操作法、批生产记录及与此相关的其它记录的制订与修订工作。
5、协助工艺验证方案/报告（需要时）、清洁验证方案/报告、设备性能确认方案/报告（需要时）起草工作，参与工艺验证、清洁验证、设备性能确认及其它相关验证工作。
6、负责生产技术经济指标（产品合格率、产品收率、设备利用效率、物料消耗、人员定额等）的分析工作，提出建议，优化产品工艺。
7、负责生产用原辅料、包材需求计划的核算及请购工作。
8、负责收集与整理批生产记录、相关记录的相关数据、车间批生产记录的审核与整改。
9、负责协助质量部门对生产偏差进行调查与处理并进行统计与分析。
10、协助生产车间主任，对药品生产过程中的生产管理、技术管理及与此相关的其他工作进行监督。
任职要求：
1、大专及以上药学、制药工程等相关专业毕业；
2、5年以上注射液、固体制剂药品生产、质量管理岗经验；
3、身体健康，责任感强，了解制药生产工艺与管理，服从管理。