药物制剂研究员

1.负责完成化学药品制剂研发、半成品和成品的生产的项目；
2.负责制备小试, 药理、毒理研究用的样品；
3.负责制剂设备的操作，维护，和定期检查,发现仪器故障和安全隐患等问题及时向有关负责人汇报；
4.负责浏览及整理总结FDA、SFDA、CDE等网站的药政，药物研发趋势等信息；
5.负责检索和撰写相关的国家资金申报资料；
6.负责化学药品原料药及制剂的注册申报资料以及书写整套原始记录；
7.负责文献查询及研究报告和注册资料的整理扎撰写等；
8.负责应用数据库及检索专利网站,协助制剂项目中国专利和国际专利的申报工作；
9.跟踪注册审评进度，保证按时获得注册批件；