400-885-9898
职位描述
化学药QAGMP认证FDA认证
1、负责公司验证计划的制订。
2、负责制药生产线及制药设备验证文件制作。
3、负责验证方案、报告的审核工作。
4、需具备无菌药品生产或质量管理工作经验、能够根据放射性药品生产工艺进行生产线工艺设计。
2、负责制药生产线及制药设备验证文件制作。
3、负责验证方案、报告的审核工作。
4、需具备无菌药品生产或质量管理工作经验、能够根据放射性药品生产工艺进行生产线工艺设计。
5、无菌注射剂生产线验证工作相关经验，211毕业院校优先。
6、按时保质完成领导安排的工作。
工作地点
津南区天津核安科技有限公司
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